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优生检测无创产前检测

抚州染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一项通过抽血检查宝宝21、18、13号染色体是否多一条或少一条的筛查,更安心。

谁需要做这个检测?

  • 所有希望提前了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 在抚州常规产检后,希望进行更全面筛查的您。
  • 对唐筛结果感到担忧,希望获得更准确信息的家庭。
  • 因个人原因,希望避免有创检查(如羊穿)带来风险的您。
  • 有不良孕产史或家族遗传倾向,格外关注本次妊娠的您。
  • 年龄大于35岁,寻求高准确性染色体筛查方案的您。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次给宝宝的‘染色体健康初筛’。它主要是通过分析您血液中宝宝的DNA信息,来重点筛查最常见的三种染色体数目异常:也就是21号染色体(导致唐氏综合征)、18号染色体(导致爱德华兹综合征)和13号染色体(导致帕陶氏综合征)是多了一条还是少了一条。如果染色体像一本书,正常情况每一章都有且仅有两本。这个检测就是检查这三章是不是不小心变成了三本或一本。它能非常准确地评估宝宝存在这些异常的风险是高还是低。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对这三对染色体,并不能检查所有的染色体问题或结构异常,也不能替代诊断性的检查(如羊膜腔穿刺)。如果筛查结果提示高风险,通常医生会建议您进行后续的诊断来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单,对您和宝宝都非常安全。只需要像平时体检一样,抽取您手臂上臂的静脉血大约10毫升左右。抽血前不需要空腹,您可以正常饮食。抽血过程很快,通常几分钟就能完成,只有轻微的针刺感。您可以在抚州合作的指定采样点完成抽血,部分机构也支持专业人员上门采样或您将采血套装邮寄到指定实验室。整个采样环节无创、无痛,没有任何针对宝宝的操作。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于21、18、13号染色体非整倍体的筛查准确性很高,尤其是在降低漏检风险方面表现突出。它仅需抽取您的外周血,对您和宝宝都十分安全,没有任何流产或宫内感染的风险。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果结果显示为‘高风险’或检测失败,这并不等同于最终诊断,只是提示需要进一步关注。此时,医生通常会建议您进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来获取明确结论。我们的报告会清晰说明结果的含义,并附有专业的遗传咨询支持,帮助您理解每一步。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测大概要多少钱?
这项检测的费用是1705元。需要您了解的是,目前它属于自费项目,全国范围内均不支持使用医保报销,费用需要您个人承担。
从抽血到拿到报告,一般需要等多久?
实验室收到合格样本后,通常需要7-10个工作日出具检测报告。如遇公共节假日,时间可能会有顺延,我们会尽力保证检测效率。
除了这1705,报告出来后如果看不懂,咨询医生还要另外花钱吗?
通常,报告出具后,我们会提供基础的报告解读服务。如果您需要更深入的、一对一的遗传咨询,可能需要咨询医院的产科医生或遗传咨询门诊,那属于独立的医疗服务,可能会产生额外的挂号费或咨询费。
我听说还有那种能查更多病的无创DNA,和你们这个1705的有什么不同?
您说的可能是扩展型无创产前检测,它筛查的染色体范围更广。本项目专注于21、18、13号这三条最常见且意义明确的染色体异常,更具针对性。您可以根据自身需求和医生建议来选择适合的检测范围。
如果我的检测结果需要进一步咨询,你们提供解读服务吗?
您好,是的。报告出具后,我们会提供专业的报告解读服务。您可以联系您的服务顾问或我们指定的优生咨询专员,他们会为您详细解释报告中的各项指标和含义。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 采血前无需空腹,可正常饮食饮水。
  • 请务必携带本人有效身份证件前往采样点。
  • 检测为自费项目,费用需在采样前或采样时付清。
  • 仔细阅读知情同意书,充分了解检测的局限性后再签署。
  • 报告出具后请及时领取或查收,并建议与您的产检医生沟通结果。
  • 本检测包含保险服务,具体保障范围请参阅相关说明文件。
  • 如遇检测失败,实验室通常会免费安排一次重抽血检测。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分4.8)

周** 已验证 产检随访

报告解读医生没有因为我问“傻问题”而不耐烦。我问“低风险是不是等于没问题”,她很认真地解释了“筛查”和“诊断”的区别,让我明白了它的意义和边界。这种沟通很重要。

机构回复

您的问题非常关键,一点也不“傻”。厘清筛查概念是正确理解结果的第一步。我们的医生一定会耐心解答,确保您建立科学的认知。谢谢您的反馈!

2026-04-0143人觉得有用
谭** 已验证 高危孕妇

刚过12周就赶紧做了。最怕抽血的我居然觉得还行,护士手法很好。等待报告那几天有点煎熬,好在短信通知及时。结果是好的,感觉整个早期孕检都踏实了。后面的大排畸都更有信心了。推荐!

机构回复

感谢您的分享!我们理解等待的焦急,所以优化了通知流程,力求第一时间告知。很高兴结果能带给您信心,祝后续产检一路绿灯!

2026-03-2820人觉得有用
阎** 已验证 高危孕妇

因为早唐筛查有提示才来做NIPT的,心理压力巨大。客服小姐姐在电话里听出我声音不对,不仅解释了报告,还温柔地安慰了我二十多分钟,分享了一些放松心情的方法。这种人文关怀远超我的预期,真的感动哭了。

机构回复

亲爱的孕妈,请一定放宽心。感谢您的信任,能在这个特殊时期给予您一丝慰藉是我们的荣幸。请您保重身体,我们会一直为您提供支持。

2026-03-2666人觉得有用
胡** 已验证 双胞胎孕妈

整体不错,尤其隐私方面感觉做了很多。但有个小建议,电子报告虽然安全,但对于不擅长用手机的老人(比如想给爸妈看结果)不太友好。能不能在确保安全的前提下,提供个更简便的分享或打印途径?现在这个有点复杂。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们理解家庭分享结果的需求。目前出于最严格的隐私控制,分享功能设置了一定的验证步骤。我们会研究如何在安全与便捷间取得更好平衡,优化分享体验。

2026-03-1144人觉得有用
胡** 已验证 遗传咨询后检测

准爸爸视角:陪老婆来做检测,这里对家属也很友好。等候区有专门给爸爸们的休息角,还有关于检测原理的科普手册可以看,不至于干等着。和医生交流时,他也会主动跟我解释,没有忽略我的存在。环境设施让人感觉被尊重。

机构回复

感谢准爸爸的反馈!我们一直认为孕育是夫妻共同的事情,很荣幸我们的细节设计得到了您的认可。希望我们的服务能让您在整个孕期都感到安心与参与。

2026-03-1811人觉得有用
朱** 已验证 产检随访

流程便捷性没话说,手机点一点全搞定。我特别喜欢报告里的“结果概览”页面,一句话总结加个笑脸图标,一眼就看到好消息,然后再看细节,这种设计对孕妇情绪特别友好。

机构回复

您注意到了我们设计的小巧思!我们正是希望通过友善、直观的报告界面,第一时间将安心传递给孕妈。恭喜您获得理想结果!

2026-03-2546人觉得有用
邹** 已验证 孕中期

检测本身很好,性价比高。但等报告那几天有点焦虑,看到有些平台有“加急服务”(当然要加钱),我在想如果这个套餐也能提供付费加急选项就更灵活了,满足不同人的需求,价格体系就更完善了。

机构回复

感谢您的建议!我们目前以保障标准服务的质量和稳定性为主。您关于提供弹性服务的想法很有价值,我们会认真评估其可行性。

2026-01-2319人觉得有用
钟** 已验证 遗传咨询后检测

作为准爸爸负责跑腿,最烦琐碎手续。但这个NIPT从线上购买、预约到查询报告,一个公众号全搞定,不用下载一堆APP。报告出来后还直接微信提醒,点开就看,特别适合我这种怕麻烦的人。

机构回复

谢谢您的反馈!我们一直努力简化流程,让科技服务于便捷。通过整合全流程至一个端口,正是为了让像您一样的家人能省心省力,陪伴家人享受安心孕期。

2026-02-1565人觉得有用
杨** 已验证 试管妈妈

抽血点的环境给我留下好印象。整洁安静,有舒适的沙发和饮水机,还有给孕妈准备的小零食。等待时护士主动过来聊天,缓解紧张情绪。这些细节让人觉得被用心对待了。

机构回复

感谢您对我们服务环境的肯定。我们希望孕妈妈在每一个环节,都能感受到舒适与关怀。这些小细节能为您带来好心情,我们非常开心。

2026-02-1921人觉得有用
梁** 已验证 备孕夫妻

流程规范,结果安心,服务态度好。不过我个人感觉,相比一些新兴的互联网检测品牌,你们的价格优势不算特别明显。虽然包含了保险,但如果能在保持服务品质的基础上,价格再有少许竞争力,就完美了。

机构回复

感谢您真诚的对比和认可。我们承诺会在严控品质与服务的前提下,持续通过规模化和技术创新优化成本,争取为大家带来更多实惠。

2026-02-2251人觉得有用

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